冷冻离心机预冷操作规程

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1、(2) 正常运营时间划分为三段:夜间、车站预冷时间、正常运营时间三段。夜间只根据重要设备房温度开启活塞机组,运营前车站预冷时间内首先开启两台离心机组30分钟后再进行车站冷负荷的判断。 (3) 根据环控要求,车站负荷判定采用水系统分水器温度(冷冻水出水温度)判定,当分水器温度高过某定值开启两台离心机组,低过该值。

2、3)冰乙酸:甲醛（1:3）4)Transwell小室(BD,Bioscience)5)Matrigel基质胶（BD,Bioscience，50ug/ml）：商品化，保存-20°。6)各种规格的枪头、5ml离心管及10ml玻璃离心管：高温灭菌后备用，其中准备一些枪头与5ml的离心管于-20ºC预冷，备用。7)5810R台式高速冷冻离心机（Eppendorf），。

3、大蒜、冷丙酮、磷酸缓冲液（PH7.8，0.05mol/L)、氯仿-乙醇混合液、邻苯三酚、浓盐酸、天平、石英砂、研钵、冷冻离心机、50mL离心管 8个、紫外-可见分光光度计、250mL三角瓶8个、玻璃棒8根、试剂瓶250mL 3个、500mL 3个、250mL烧杯16个、试管带胶塞80根、移液管各5根 四、实验步骤：（1）。

4、然后取出富锌诱导的肝脏用生理盐水清洗后，加入预冷的乙醇液进行低温组织匀浆，用冷冻高速连续离心机分离，上清液滴加预冷的无水乙醇，至乙醇浓度至75％，静置后离心分离得沉淀物，用缓冲液溶解，除去上清液得乙醇粗提物，经柱层析，再洗脱分离，收集第二个无色峰即为含盐的金属硫蛋白，再经超滤浓缩脱盐。

5、3.5 操作方法 (1)膜受体制备: ①脑匀浆:大鼠或小鼠断头放血,将头剪下置冰浴中,并用骨剪剪开头颅立即取出大脑,除去包膜及残血,剪碎后加入相当重量20倍体积的预冷的溶液①,用内切式高速分散器匀浆10000r/min,1min,再用超声波粉碎器匀浆60s。全部过程在冰浴中进行。 ②离心:脑匀浆在1000×g离心10min,除去。

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1、7、清洁离心机腔体和转头，并擦干腔内冷凝水。8、使用完后要打开门，直至腔内恢复常温。9、离心之前要平衡样品。10、离心之后要留意消毒和灭菌。1必要时预冷转子，转头的维护和存放,留意保护底部的计数环。离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机主要用于将。

2、研钵、移液器、容量瓶（100 mL）、离心管、试管、高速冷冻离心机、分光光度计、通风橱。（三）试剂 1．-20℃预冷丙酮 2．浓氨水 3．2 mol/L硫酸取10 mL浓硫酸，稀释到90 mL。4．10%（v/v）四氯化钛-盐酸溶液在通风厨中，将10 mL四氯化钛，缓慢加入到90 mL盐酸中。轻轻地在操作台上平摇。

3、实验器械与仪器设备:试管与试管架、烧杯、玻璃搅棒、移液管、滴管等;试剂瓶、层析柱、pH计和pH试纸、恒流泵、梯度混合仪、核酸蛋白监测仪、GL-20C高速冷冻离心机、DL-7A大容量低速冷冻离心机三、操作步骤葡聚糖凝胶的处理、装柱及平衡(1)柱材处理称取一定量的Sephadex G-200干粉,加无离子水或蒸馏水浸泡溶胀48。

4、(3)立刻将凝胶转移至1升(总量的一半)预冷的显影液充分振荡直至模板带开始显现或开始出现第一批条带,把凝胶移入剩下的1升显影液中继续显影2～3分钟或直至所有条带出现。6. 固定凝胶:在显影液中直接加入等体积的固定/停止溶液。停止显影反应,固定凝胶。7. 在超纯水中浸洗凝胶两次,每次2分钟,注意在本操作中戴。

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